Neurociencias

  Atrofia cotical posterior    La atrofia cortical posterior (ACP) es un cuadro neurodegenerativo que compromete las funciones visuales superiores con respeto total o parcial de la vía genículo calcarina. Corriente dorsal Se propone que la corriente dorsal esté involucrada en la guía de acciones y reconocimiento de  dónde están los objetos en el espacio. También conocida como la corriente parietal, la corriente "dónde" o la corriente "cómo", esta vía se extiende desde la corteza visual primaria (V1) en el lóbulo occipital hacia el lóbulo parietal. Está interconectada con la corriente ventral paralela (la corriente "qué") que corre hacia abajo desde V1 hasta el lóbulo temporal. Características generales La corriente dorsal está involucrada en la conciencia espacial y la orientación de las acciones (por ejemplo, alcance). En esto tiene dos características funcionales distintas: contiene un mapa detallado del campo visual y también es bueno para detectar y

  La enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker La enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker es un tipo de enfermedad causada por priones.  La principal característica de la enfermedad es una degeneración progresiva del cerebelo (la parte del cerebro que controla la coordinación, el   equilibrio, y el tono muscular), así como diferentes grados de demencia. Las señales y los y síntomas generalmente se desarrollan entre las edades de 35 y 50 años y pueden incluir debilidad en las piernas, disminución de los reflejos, sensaciones anormales, descoordinación (ataxia) progresiva, disfunción cognitiva, trastornos del habla, y rigidez muscular (espasticidad). En promedio, las personas afectadas por la enfermedad sobreviven aproximadamente 60 meses (rango de 2 a 10 años) después del diagnóstico. Síntomas Las señales y los y síntomas de la enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker se desarrollan generalmente entre las edades de 35 y 50 años. Puede haber: Ataxia progresiva,

  Síndrome de Kluver Bucy En 1939, Kluver y Bucy (Kluver y Bucy 1939) informaron llamativos cambios de comportamiento en monos sometidos a lobectomía temporal. Este síndrome de Kluver Bucy tiene posteriormente se ha observado en humanos, en donde es más prominente Las manifestaciones clínicas son hiperoralidad e hipersexualidad. Para ello, realizaron un experimento que pudiera dar parte de sus hipótesis haciendo lobectomías temporales bilaterales en monos Rhesus adultos. Es decir, extirpando ambos lóbulos temporales junto con todas las áreas corticales próximas. Incluyendo, por tanto a   estructuras como el hipocampo y la amígdala. 1.        Características clínicas En la forma completa del síndrome de Kluver Bucy humano, uno encuentra un interés elevado, pero indiscriminado, en las cercanías objetos junto con hiperoralidad, hipersexualidad y una cierta placidez marcada por una ausencia de miedo. La hiperoralidad sale a la luz en que existe una fuerte tendencia por parte

Etiología de la Enfermedad de alzheimer La EA es la cuarta causa de muerte en países desarrollados y la primera causa de demencia, presente entre 40 y 50% de los casos. Es la más frecuente de las neurodegeneraciones. Hoy en el mundo existen más de 24 millones de personas con demencia y se estiman 4.6 millones de casos nuevos cada año. La presencia de placas seniles (PS) y ovillos neurofibrilares (ONF) constituyen los marcadores biológicos de la EA. Sin embargo, la etiología de las formas esporádicas, los mecanismos de acumulación de las PS y los ONF, la relación entre éstos y su peso en el deterioro cognitivo permanecen en estudio. ANATOMÍA PATOLÓGICA La EA se caracteriza a simple vista por una afectación cortical con respeto de estructuras subcorticales. Se observa una disminución de la transparencia y fibrosis de las leptomeninges, con grandes lagunas subaracnoideas por los espacios dejados entre los surcos cerebrales. Al retirar las meninges se muestra un cerebro pálido co